一、转录与翻译的步骤混淆

1. 模板与产物的错位

  • 转录以DNA单链为模板，合成RNA（mRNA、tRNA、rRNA等），产物为单链RNA分子。
  • 翻译以mRNA为模板，通过核糖体合成多肽链，产物为氨基酸序列。

    • 混淆点：误以为翻译直接以DNA为模板，或转录产物是蛋白质。

    2. 场所的误解

  • 真核生物中，转录发生在细胞核，翻译在细胞质；原核生物无细胞核，转录与翻译可同时进行于细胞质。

    • 混淆点：误认为所有生物的转录均在细胞核内完成。

    二、酶与关键因子的功能混淆

    1. RNA聚合酶 vs. DNA聚合酶

  • RNA聚合酶无需引物即可启动RNA合成，且无3’→5’外切酶活性（忠实性低于DNA复制）。

    • 混淆点：误以为转录需要引物，或混淆两种聚合酶的校对功能。

    2. 起始与终止信号的误用

  • 转录：启动子（如原核的-10区、-35区）决定起始；终止子通过茎环结构或ρ因子终止。
  • 翻译：起始密码子（AUG）和终止密码子（UAA、UAG、UGA）控制多肽链的合成。

    • 混淆点：将“启动子”与“起始密码子”混为一谈，或误认为终止密码子编码氨基酸。

    三、遗传密码的特性误解

    1. 简并性与唯一性矛盾

  • 遗传密码具有简并性（如亮氨酸有6种密码子），但每个密码子仅对应一种氨基酸。

    • 混淆点：误认为一种密码子可对应多个氨基酸，或简并性导致翻译错误。

    2. 摆动法则的应用

  • 反密码子5’端碱基（如I、U）可与密码子第三位碱基非严格配对（如G与U）。

    • 混淆点：认为密码子与反密码子必须完全互补配对。

    四、调控机制的层次混淆

    1. 转录水平与翻译水平的调控差异

  • 原核生物以操纵子（如乳糖操纵子）调控转录；真核生物通过染色质重塑、非编码RNA等多层次调控。

    • 混淆点：误认为所有调控均发生在转录起始阶段。

    2. 蛋白质合成的错误调控

  • 翻译错误频率远高于DNA复制错误，但通过高保真机制（如核糖体解码中心突变）可延长寿命。

    • 混淆点：低估蛋白质错误折叠对疾病（如阿尔茨海默病）的影响。

    五、翻译后修饰与功能活性的混淆

    1. 多肽链与成熟蛋白质的区别

  • 刚合成的多肽链需经折叠、糖基化等修饰才具功能，如胰岛素前体需切除C肽。

    • 混淆点：误认为翻译产物直接是功能蛋白。

    2. 高温对蛋白质的影响

  • 高温破坏蛋白质空间结构（变性），而非直接水解肽键。

    • 混淆点：误以为高温导致肽键断裂。

    六、原核与真核生物的差异混淆

    1. 核糖体结构与功能

  • 原核核糖体（70S）与真核核糖体（80S）亚基组成不同，翻译起始因子（如IF、eIF）差异显著。

    • 混淆点：误用原核生物的翻译机制解释真核过程。

    2. 抗生素作用的特异性

  • 氯霉素抑制原核核糖体，但对真核线粒体核糖体也有毒性。

    • 混淆点：误认为抗生素仅针对细菌蛋白质合成。

    总结

    基因表达与蛋白质合成的混淆多源于对细节机制的理解不足。建议通过对比表梳理关键步骤、场所、酶及调控因子（见表1），并结合实验案例（如操纵子模型、摆动法则）强化记忆。